بیماری بی چشمی از جمله اختلالات نادر و پیچیدهای است که رشد طبیعی ساختار چشمی را در مراحل اولیه جنینی تحت تأثیر قرار میدهد. این بیماری که با فقدان کامل چشم یا کوچک بودن غیر عادی آن بروز میکند، نه تنها عملکرد بینایی را دچار اختلال میسازد؛ بلکه ممکن است اثرات ظاهری و روانی نیز به دنبال داشته باشد.
آگاهی از علل، علائم و راهکارهای تشخیصی و درمانی این ناهنجاری میتواند به خانوادهها در مواجهه آگاهانه با آن کمک کند و شرایط بهتری را برای حمایت از افراد مبتلا فراهم آورد.

بي چشمی چیست؟
بیماری بی چشمی یک ناهنجاری مادرزادی است که طی آن، رشد طبیعی چشمها در دوران جنینی دچار اختلال میشود. این وضعیت ممکن است به شکل میکروفتالمی (کاهش اندازه چشم) یا آنوفتالمی (عدم تشکیل چشم) بروز کند و توانایی بینایی را به شدت تحت تأثیر قرار دهد.
میکروفتالمی
میکروفتالمی به حالتی گفته میشود که اندازه یک یا هر دو چشم کودک به طور غیر طبیعی کوچک است. این نقص مادرزادی ممکن است یک چشم را درگیر کند (میکروفتالمی یک طرفه) یا هر دو چشم را تحت تأثیر قرار دهد که به آن (میکروفتالمی دوطرفه) میگویند. در بسیاری از موارد، علت این اختلال به عوامل عفونی، ارثی یا محیطی در دوران بارداری باز میگردد.
برای نمونه، ابتلای مادر به بیماریهایی مثل سرخجه، توکسوپلاسموز یا ویروس سیتومگالو و همچنین مصرف الکل توسط مادر یا وجود ناهنجاریهای ژنتیکی از دلایل شایع آن به شمار میروند. میکروفتالمی گاهی اوقات با اصطلاحاتی مثل سندرم چشم کوچک یا میکروفتالموس نیز شناخته میشود.
آنوفتالمی
در آنوفتالمی، یکی از چشمها یا هر دو به طور کامل شکل نمیگیرند. به عبارت دیگر، چشم در ساختار آناتومیکی خود به وجود نیامده و فرد در آن سمت از بینایی محروم است. این وضعیت نیز میتواند یک طرفه یا دو طرفه باشد. آنوفتالمی معمولا ریشه در اختلالات ژنتیکی یا عوامل آسیبزا در دوران بارداری دارد.
نبود کره چشم نه تنها سبب نابینایی در آن سمت میشود؛ بلکه ممکن است بر شکل ظاهری صورت و رشد استخوانهای اطراف چشم هم تأثیر بگذارد. اگر ساکن اهواز یا ماهشهر هستید، میتوانید به بهترین کلینیک چشم پزشکی اهواز و ماهشهر مراجعه کنید.
برای دریافت مشاوره رایگان فرم زیر را پر کنید.

علائم بیماری بی چشمی
بیماری بی چشمی که به صورت آنوفتالمی یا میکروفتالمی بروز میکند، معمولا در معاینه فیزیکی توسط پزشک متخصص و با بررسی دقیق چشم کودک تشخیص داده میشود. از نشانههای اصلی این بیماری میتوان به کاهش بینایی یا از دست رفتن کامل آن و کوری چشم اشاره کرد. این اختلال ممکن است با یکسری مشکلات چشمی یا ناهنجاریهای جسمی نیز همراه باشد.
علل میکروفتالمی و آنوفتالمی
علت دقیق بروز میکروفتالمی و آنوفتالمی هنوز به طور کامل مشخص نشده است. برخی نوزادان به صورت مادرزادی این شرایط را دارند که ممکن است به دلیل تغییرات ژنتیکی باشد. پژوهشها نشان میدهد که ترکیبی از تغییرات ژنتیکی و فاکتورهای محیطی مانند قرار گرفتن در معرض عوامل خاص میتواند سبب بروز این بیماریهای چشمی در هنگام تولد شود. عوامل متعددی در رخ دادن بیماری بی چشمی نقش دارند که در ادامه به آنها اشاره میکنیم:
- مصرف یکسری داروها در دوران بارداری مانند ایزوترتینوئین که برای درمان آکنه به کار میرود و تالیدومید که در درمان سرطان و بیماریهای پوستی استفاده میشود.
- مواجهه مادر با پرتوهای ایکس یا دیگر اشکال تشعشع در طول حاملگی
- تماس با مواد شیمیایی مضر نظیر برخی داروها یا سموم کشاورزی
- ابتلا به عفونتهایی مانند سرخجه و توکسوپلاسموز در طی بارداری
- کمبود ویتامین A در بدن مادر که میتواند تأثیر منفی بر رشد چشم جنین داشته باشد.
جراحی و درمان انواع بیماریهای چشم، رفع عیوب انکساری و انجام جراحی زیبایی پلک توسط دکتر وحید بیگی با نمونه کارهای متعدد
میکروفتالمی در بزرگسالان
میکروفتالمی شرایطی است که در آن اندازه چشمها از حد معمول کوچکتر است و احتمالا همراه با تغییرات غیر عادی در ساختار چشم باشد. این مشکل معمولا از بدو تولد وجود دارد و در مراحل جنینی شکل میگیرد؛ اما گاهی تا بزرگسالی ناشناخته باقی میماند. به خصوص اگر اختلاف اندازه چشمها مشهود باشد.
درمان میکروفتالمی و آنوفتالمی
در دنیای چشم پزشکی، چشمهای کوچکتر از حالت عادی چالشهای خاص خود را دارند و درمان آنها معمولا به جای ایجاد چشم جدید، بر بهبود کیفیت زندگی و حفاظت از باقیمانده دید متمرکز است. یکی از روشهای معمول استفاده از دستگاههایی است که در داخل حفره چشم قرار میگیرند و به حفظ رشد مناسب این حفره و بافتهای صورت نوزاد کمک میکنند. علاوه بر این، استفاده از پروتزهای چشمی میتواند به بازیابی ظاهر طبیعی کمک کند و اعتماد به نفس فرد را افزایش دهد.
در مواردی که مشکلات جانبی مانند آب مروارید یا نقصهای ساختاری پیچیدهتر نظیر کولوبوما وجود دارد، جراحی گزینهای برای درمان است. همچنین مشاوره و آموزشهای تخصصی برای بیماران و خانوادههای آنها اهمیت زیادی دارد. زیرا به آنها کمک میکند تا مهارتهای لازم برای سازگاری با وضعیت دید محدود را کسب کنند.
بهرهگیری از عینک و لنزهای اصلاحی نیز به بهبود توانایی دید کمک کرده و چشم سالم را محافظت میکند.این رویکردهای ترکیبی سبب میشوند تا افراد مبتلا به بیماری بی چشمی بتوانند زندگی فعالتر و مستقلتری داشته باشند و با شرایطشان بهتر کنار بیایند.
🔔آشنایی با بیماری آفاكيا
تشخیص بیماری بی چشمی

تشخیص بیماری بی چشمی شامل ارزیابی دقیق چشمی و بررسیهای تکمیلی است. این بیماری با فقدان یا کوچک بودن چشم و تغییرات ساختاری همراه است که معمولا اندازه طول محوری چشم کمتر از حد نرمال است.
در معاینه بالینی، پزشک از طریق بررسی ظاهری و لمس پلکها میتواند به وجود این ناهنجاری پی ببرد. علاوه بر این، اندازهگیری قطر قرنیه و ارزیابی سایر ساختارهای چشم نیز کمککننده است.
میکروفتالمی معمولا سبب کاهش شدید بینایی میشود و ممکن است با ناهنجاریهایی مانند کدورت قرنیه، آب مروارید، کلوبوما و دیسپلازی شبکیه همراه باشد. شدت اختلال دید به نوع و محل ناهنجاری بستگی دارد. چشمهای مبتلا معمولا دچار مشکلات انکساری مانند دوربینی شدید هستند.
این بیماری ممکن است به تنهایی دیده شود یا در قالب سندرمهای مختلف مانند سندرم CHARGE یا Aicardi رخ دهد. بنابراین معاینه سیستمیک و بررسی وجود اختلالات مرتبط از اهمیت بالایی برخوردار است. سابقه خانوادگی و معاینه والدین نیز در تشخیص بیماری بی چشمی اهمیت زیادی دارد.
از سوی دیگر، تشخیص پیش از تولد نیز با استفاده از روشهایی مانند سونوگرافی، MRI جنینی و آزمایشهای ژنتیکی ممکن است انجام شود. این تستها به شناسایی ناهنجاریهای چشمی جنین کمک میکنند و در صورت لزوم نیز امکان برنامهریزی درمانی و مراقبتی پیش از تولد را فراهم میآورند.
زمان مراجعه به پزشک برای درمان بیماری بی چشمی
وقتی فردی به مشکلاتی مثل عدم رشد کامل چشم یا نبودن چشم دچار میشود، دریافت مراقبتهای تخصصی پزشکی برای وی اهمیت زیادی دارد. این مراقبتها معمولا نیازمند حضور چند متخصص مختلف است. در ابتدا، مراجعه به پزشک متخصص اطفال ضروری است و سپس باید به متخصص چشم مراجعه کرد که تخصصش بررسی و درمان بیماریهای چشمی است.
این چشم پزشکان قادرند علاوه بر درمان بیماریها، دستگاههای جایگزین چشم را طراحی و متناسب با شرایط بیمار تنظیم کنند تا ظاهر طبیعیتر حفظ شود. در کنار آن، جراحان اکولوپلاستیک وارد عمل میشوند. این جراحان تمرکزشان بر روی ساختارهای اطراف چشم از جمله استخوانها و بافتهای مرتبط است که به بازسازی و بهبود شکل صورت کمک میکند.
تشکیل یک تیم درمانی متشکل از این متخصصان و در صورت نیاز افراد دیگری که بتوانند به روند بهبودی کمک کنند، بهترین روش برای مدیریت بیماری بی چشمی است و تضمین میکند که بیمار بهترین مراقبت را دریافت نماید.
چرا کلینیک چشم دکتر وحید بیگی در ماهشهر؟!
پیشرفتهترین تجهیزات جراحی
بیش از 2500 جراحی چشم موفق
رضایتمندی بیماران
جدیدترین متدهای درمان

راه های کاهش خطر ابتلا به بیماری بی چشمی
هر چند امکان پیشگیری کامل از بروز ناهنجاریهایی مانند بیماری بی چشمی یا چشمهای رشد نیافته وجود ندارد؛ اما برخی اقدامات میتوانند در کاهش ریسک این اختلالات موثر باشند و سلامت جنین را در طول بارداری ارتقاء دهند:
- توصیه میشود که بانوان پیش از تصمیم به بارداری با پزشک متخصص مشورت کنند تا وضعیت سلامت عمومی آنها بررسی شده و برنامهریزی دقیقی برای دوران حاملگی صورت گیرد.
- مراقبتهای منظم دوران بارداری اهمیت بالایی دارد. مراجعه مرتب به مراکز درمانی و حضور در جلسات ویزیت حتی در صورت نداشتن علائم خاص میتواند در شناسایی زودهنگام مشکلات موثر باشد.
- استفاده از داروها، ویتامینها و محصولات مکمل باید با آگاهی کامل انجام شود. پیش از مصرف هر گونه داروی تجویزی یا بدون نسخه لازم است با پزشک مشورت شود. به ویژه در مورد داروهایی مانند ایزوترتینوئین یا تالیدومید که ممکن است برای جنین مضر باشند.
- در مواردی که سابقه خانوادگی ناهنجاریهای ژنتیکی وجود دارد، پزشک ممکن است انجام مشاوره و آزمایشهای ژنتیکی پیش از بارداری را پیشنهاد کند.
- قرار گرفتن در معرض ترکیبات شیمیایی خطرناک از جمله محلولها و مواد صنعتی خاص میتواند بر سلامت جنین اثر منفی بگذارد. بنابراین بایستی خانم باردار از تماس با چنین موادی اجتناب نماید.
هزینه عمل میکروفتالمی
هزینه عمل میکروفتالمی به عواملی مانند میزان مشکل چشم، سن بیمار، پیچیدگی جراحی، مهارت و تجربه پزشک، نوع مرکز درمانی (دولتی یا خصوصی) و همچنین احتمال نیاز به جراحیهای تکمیلی بستگی دارد. هر یک از این موارد میتوانند بر هزینه نهایی عمل میکروفتالمی تأثیرگذار باشند.
سوالات متداول درباره بی چشمی
در برخی موارد نادر، ساختار چشمی جنین در مراحل ابتدایی بارداری به درستی شکل نمیگیرد. چنین شرایطی ممکن است ناشی از مجموعهای از عوامل از قبیل ناهنجاریهای کروموزومی، ابتلای مادر به برخی عفونتها در دوران بارداری یا مواجهه با ترکیبات سمی و داروهای آسیبزا باشد. در صورتی که چشم به طور کامل تشکیل نشود یا اندازه آن به صورت غیر عادی کوچک باشد، این وضعیت با عنوان آنوفتالمی یا میکروفتالمی شناخته میشود. این اختلالات معمولا نتیجه فرآیندهای پیچیده ژنتیکی یا مواجهه جنین با عوامل خارجی در دوران حساس رشد داخل رحمی هستند.
طبق بررسیهای آماری انجام شده در حوزه ناهنجاریهای مادرزادی، بروز بیماری بی چشمی نسبتا نادر است. به طور میانگین از هر چند هزار تولد زنده، تنها یک مورد ممکن است به یکی از اشکال آنوفتالمی یا میکروفتالمی مبتلا باشد که رقم تقریبی آن بین ۱ در ۵۲۰۰ تا ۱ در ۱۰ هزار گزارش شده است.
با توجه به ماهیت مادرزادی و ساختاری این ناهنجاریها، درمان قطعی برای بازگرداندن عملکرد طبیعی چشم وجود ندارد. با این حال، اقدامات درمانی پشتیبان از جمله استفاده از پروتزهای چشمی، مداخلات توانبخشی و پیگیریهای تخصصی برای مدیریت عوارض احتمالی میتوانند نقش موثری در ارتقای کیفیت زندگی بیمار ایفا کنند.
کلام آخر
در این محتوا به بررسی بیماری بی چشمی پرداختیم. دانستیم که راه درمان قطعی ندارد؛ اما پیشرفتهای پزشکی در زمینه تشخیص، مراقبتهای تخصصی و استفاده از پروتزهای چشمی امکان بهبود کیفیت زندگی بیماران را فراهم کرده است. شناسایی عوامل خطرزا، انجام غربالگریهای پیش از تولد و بهرهگیری از خدمات مشاورهای میتوانند نقش مهمی در مدیریت بهتر این وضعیت ایفا کنند. برخورد آگاهانه و حمایتی از سوی خانواده و تیم درمانی، نه تنها روند درمان را تسهیل میکند؛ بلکه امید به زندگی مستقل و فعال را برای افراد مبتلا به بیماری بی چشمی افزایش میدهد.




